مؤتمر «طب الأطفال الدقيق» يعقد في الكويت يومي 9 و10 أكتوبر 2026

كشفت رئيسة مؤتمر «طب الأطفال الدقيق: من الجينومات إلى الرعاية»، الدكتورة هند الشرهان، أن الفعاليات العلمية للمؤتمر ستعقد في مركز الشيخ جابر الأحمد الثقافي خلال يومي 9 و10 أكتوبر 2026. وبحسب ما نقل عنها، فإن المؤتمر يقام برعاية وحضور وكيل وزارة الصحة الشيخ الدكتور سلمان خليفة الصباح، وتنظمه الجمعية الكويتية لطب الأطفال بالتعاون مع الأكاديمية الكويتية للأمراض النادرة ومستشفى فيلادلفيا للأطفال.

جوهر المؤتمر: الاستفادة من المعلومات الجينية

وقالت الشرهان، في تصريح صحفي، إن المؤتمر يهدف إلى إبراز دور الطب الدقيق في استثمار البيانات الجينية لرفع دقة تشخيص الأمراض، والمساعدة في اختيار العلاج المناسب، وتقديم رعاية مخصصة لكل مريض وفق حالته.

وأضافت: «قد يواجه المرضى وأسرهم رحلة طويلة للوصول إلى التشخيص، خصوصًا في الأمراض النادرة والوراثية والاستقلابية. ويساعد علم الجينوم في فهم أسباب هذه الأمراض وتوجيه قرارات العلاج والمتابعة، ومن هنا جاءت رسالة المؤتمر: ترجمة المعرفة الجينية إلى فائدة ملموسة للمريض وأسرته».

الفحص قبل الزواج والفحوصات المرتبطة بالإنجاب

وأوضحت أن الفحوصات الجينية لم تعد مقتصرة على التشخيص، بل تمتد إلى دعم القرارات المستنيرة في مراحل ما قبل الزواج والإنجاب والتشخيص قبل الولادة، وهو ما ينعكس إيجابًا على الوقاية والرعاية المبكرة والاستشارة الوراثية للأسر.

المحاور العلمية والمشاركة الإقليمية

ويستقطب المؤتمر نخبة من الخبراء والمتخصصين من الكويت والخليج وخارج المنطقة، لبحث أحدث ما توصل إليه التشخيص الجيني والعلاجات الموجهة، وتبادل الخبرات حول إدخال الطب الدقيق إلى الممارسة السريرية.

ويشمل البرنامج العلمي استعراض تجارب برامج الجينوم والفحص قبل الزواج في المنطقة، والتسلسل الجيني لدى الرضع، والأمراض الاستقلابية والميتوكوندرية، وتطبيقات الطب الدقيق في السكري والسمنة، والتشخيص الجزيئي لأورام الأطفال، إلى جانب التشخيص قبل الولادة، والتقنيات الناشئة في العلاج والتعديل الجيني داخل الرحم، فضلًا عن سرية البيانات الجينية وأمنها، والمسؤولية الطبية، والجوانب الاقتصادية للأمراض النادرة.

شبكة خليجية للأمراض النادرة ودعوة للمشاركة

وأكدت الشرهان أن وجود مستشفى فيلادلفيا للأطفال في المؤتمر يشكل قيمة علمية مضافة، بالنظر إلى خبراته في طب الأطفال والوراثة والعلاجات المتقدمة. ويتضمن البرنامج عرضًا لتجربة الطفل «كي جي»، الذي خضع لأول علاج بالتعديل الجيني المخصص لمريض، وهي تجربة تظهر كيف يمكن أن تتحول الاكتشافات الجينية إلى تدخلات علاجية فردية.

كما أشارت إلى أن المؤتمر يوفر منصة لعرض الأبحاث والملصقات العلمية، ومناقشة فرص التعاون وتأسيس شبكة خليجية للأمراض النادرة، بما يدعم تبادل المعرفة والارتقاء برعاية المرضى.

ودعت الشرهان الأطباء والعاملين في القطاع الصحي والباحثين وطلبة التخصصات الصحية إلى حضور الفعاليات والمشاركة فيها، والاستفادة من المحتوى العلمي وفرص الحوار والتعاون، بما يسهم في تطوير رعاية الأطفال والأسر في الكويت والمنطقة.

الكويت بوست ، موقع إخباري شامل يهتم بتقديم خدمة صحفية متميزة للقارئ، وهدفنا أن نصل لقرائنا الأعزاء بالخبر الأدق والأسرع والحصري بما يليق بقواعد وقيم الأسرة الكويتية، لذلك نقدم لكم مجموعة كبيرة من الأخبار المتنوعة داخل الأقسام التالية، الأخبار العالمية و المحلية، الاقتصاد، تكنولوجيا ، فن، أخبار الرياضة، منوعات و سياحة.